韓國發(fā)布轉(zhuǎn)基因食品安全評(píng)估方針擬定修改案和食品等產(chǎn)品檢驗(yàn)令擬定法規(guī)

　　近日(2月24日)，韓國食品藥物管理局發(fā)布通報(bào)《轉(zhuǎn)基因食品安全評(píng)估方針擬定修改案》(通報(bào)號(hào)：G/SPS/N/KOR/406)和《食品等產(chǎn)品檢驗(yàn)令擬定法規(guī)》(通報(bào)號(hào)：G/SPS/N/KOR/407)。

　　《轉(zhuǎn)基因食品安全評(píng)估方針擬定修改案》主要闡述了轉(zhuǎn)基因食品和食品添加劑等安全評(píng)估的定義、程序、數(shù)據(jù)要求。

　　《食品等產(chǎn)品檢驗(yàn)令擬定法規(guī)》制定檢驗(yàn)令的適用范圍、文件要求等相關(guān)細(xì)節(jié)。并強(qiáng)調(diào)當(dāng)從產(chǎn)品內(nèi)查出有害物質(zhì)或擔(dān)心可能會(huì)查出有害物質(zhì)時(shí)，KFDA可指令有關(guān)企業(yè)食品等產(chǎn)品接受指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)。并且企業(yè)接到KFDA檢驗(yàn)令后應(yīng)在20天內(nèi)將結(jié)果提交KFDA.