歐盟第一部化妝品法規(guī)Regulation(EC)No.1223/2009(化妝品GMP)預(yù)計于今年7月11日在歐盟27個成員國(以及挪威、冰島和列支敦士登)中作為國家法律正式實施?;瘖y品行業(yè)資深人士表示,該法規(guī)的實施,將進(jìn)一步抬高歐盟市場化妝品進(jìn)入的門檻,在一定程度上對中國企業(yè)化妝品出口產(chǎn)生影響和限制,其中,對中小化妝品出口企業(yè)沖擊最大。
根據(jù)海關(guān)總署的統(tǒng)計資料,2011年中國化妝品出口量為38.8萬噸,出口額為19.58億美元,同比2010年增長22%。美國和歐盟仍為中國化妝品出口兩大主要市場。
此次歐盟新規(guī)涉及的產(chǎn)品影響范圍非常廣泛:既包括乳霜、乳液、化妝水、凝膠等化妝護(hù)膚品,也包括潤膚劑、肥皂、防臭劑、香水以及口腔護(hù)理等日常用品。
歐盟新法規(guī)要求企業(yè)原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面均達(dá)到相關(guān)要求,對化妝品安全信息、微生物的描述和測試、通過人體自愿者進(jìn)行的研究,臨床測試以及其他相關(guān)的已驗證的風(fēng)險評估,都有詳細(xì)規(guī)定。
另外,新規(guī)定對在歐盟銷售化妝品的責(zé)任人有了更明確的規(guī)定,對責(zé)任人的生產(chǎn)規(guī)范、化妝品安全報告、所使用納米材料、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品聲明、分銷商等方面也有嚴(yán)格的限制?;瘖y品的質(zhì)量和安全主要由企業(yè)和銷售商自己負(fù)責(zé)。
因此,化妝品企業(yè)想要在今年7月11日之后,照常在歐盟市場銷售產(chǎn)品,需要取得GMP認(rèn)證,達(dá)到Regulation(EC)No.1223/2009(化妝品GMP)法規(guī)的要求。
在此之前,除了東盟國家在2009年開始實施化妝品GMP認(rèn)證外,歐盟、美國等發(fā)達(dá)國家對化妝品的GMP認(rèn)證均采用自愿自主的原則。如今歐盟將該認(rèn)證上升到國家法律層面,可見未來對化妝品入境管控的重視。某化妝品出口資深從業(yè)者認(rèn)為,該法規(guī)的實施,對出口歐盟的中小化妝品企業(yè)沖擊最大。
雖然目前中國尚未對化妝品作GMP認(rèn)證要求,但推行化妝品GMP認(rèn)證將是發(fā)展的必然趨勢。
相關(guān)資訊>
最近更新>
商務(wù)部外貿(mào)發(fā)展事務(wù)局
指定國際展覽公共信息服務(wù)平臺
業(yè)務(wù)輻射
100個國家200個行業(yè)
200名專屬展會顧問
一對一服務(wù)
行程安排
媲美優(yōu)秀旅游公司