臺灣發(fā)布實施輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預先申報作業(yè)程序

　　2013年4月11日，臺灣地區(qū)“行政院衛(wèi)生署”食品藥物管理局發(fā)布FDA北字第1022000344號令，訂定發(fā)布“輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預先申報作業(yè)程序” 全文9點，并自即日生效。如下：

　　一、“行政院衛(wèi)生署”食品藥物管理局(以下簡稱查驗機關(guān))為加速輸入食品邊境查驗的審查時效，并有效控管輸入食品的信息，特訂定本作業(yè)程序(以下簡稱本程序)。

　　二、本程序適用經(jīng)“行政院衛(wèi)生署”公告輸入規(guī)定代號列屬為“F01”或“F02”，且產(chǎn)品包裝具商品條形碼的輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品。

　　三、符合本程序預先申報資格者，得檢具下列文件及數(shù)據(jù)向查驗機關(guān)辦理申請：

　　(一)輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預先申報申請書一份。

　　(二)申請人公司登記或商業(yè)登記證明復印件一份。

　　(三)產(chǎn)品明細表一份。

　　(四)產(chǎn)品的完整包裝一份或產(chǎn)品正面及背面清晰照片各一張。

　　四、依本程序向查驗機關(guān)辦理的申請案，經(jīng)審查無不符食品衛(wèi)生管理法令規(guī)定者，發(fā)給同意書，其有效期間為二年。

　　五、本程序展延申請規(guī)定如下：

　　(一)申請展延時點：原同意書有效期間前60日內(nèi)(以郵戳或本局收文日期為準)。

　　(二)應(yīng)檢具下列文件及數(shù)據(jù)：

　　1.輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預先申報展延申請書一份。

　　2.原同意書復印件一份。

　　3.產(chǎn)品的完整包裝乙份或產(chǎn)品正面及背面清晰照片各一張。

　　六、經(jīng)核發(fā)同意書后，報驗義務(wù)人原預先申報事項如有變更者(包括產(chǎn)品中文或英文名稱、申請人名稱、地址、制造廠或地址等項目)，應(yīng)檢附下列文件及數(shù)據(jù)向查驗機關(guān)辦理變更申請：

　　(一)輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預先申報變更申請書一份。

　　(二)原同意書復印件一份。

　　(三)產(chǎn)品信息變更明細表一份(一種產(chǎn)品填列一張)。

　　(四)產(chǎn)品的完整包裝一份或產(chǎn)品正面及背面清晰照片各一張。

　　(五)其它：依變更事項，須另檢附的文件及數(shù)據(jù)如下：

　　1.申請人變更：已完成變更的公司登記或商業(yè)登記證明復印件一份。

　　2.申請人地址變更：已完成變更的公司登記或商業(yè)登記證明復印件一份。

　　3.原制造廠名稱變更：原制造廠名稱變更證明文件一份(注：若產(chǎn)品改由另一家制造廠產(chǎn)制，則重新申請產(chǎn)品登錄)。

　　4.原制造廠地址變更：原制造廠地址變更的證明文件一份。

　　七、經(jīng)核發(fā)「輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預先申報同意書」者，報驗義務(wù)人于辦理輸入產(chǎn)品查驗時，可免檢附「進口食品基本資料申報表」;但查驗人員應(yīng)確實核對報驗資料與同意書所載數(shù)據(jù)是否相符，且產(chǎn)品不得逾有效日期。

　　八、查驗機關(guān)保留實質(zhì)審查的權(quán)利，如發(fā)現(xiàn)報驗產(chǎn)品與「輸入食品及相關(guān)產(chǎn)品信息預先申報同意書」所載資料不符者，廢止原發(fā)給的同意書，報驗義務(wù)人報驗產(chǎn)品時，須逐案檢附「進口食品基本資料申報表」，且一年內(nèi)不得再依本程序辦理預先申報。

　　九、依本程序須檢附的申請文件或數(shù)據(jù)非中文或英文者，須再檢附中文或英文譯本。

　　來源：http://www.rootlaw.com.tw/LawContent.aspx?LawID=A040170051034100-1020411