?? ? ?美國食品和藥物管理局于11月6日宣布,它將繼續(xù)執(zhí)行一項(xiàng)執(zhí)行《食品安全現(xiàn)代化法案》的三項(xiàng)規(guī)則下的執(zhí)行自由裁量權(quán)政策,即遵守供應(yīng)商批準(zhǔn)和驗(yàn)證要求。
?? ? ?美國食品和藥物管理局關(guān)于人類和動(dòng)物食品預(yù)防控制的規(guī)定以及外國供應(yīng)商驗(yàn)證程序要求接收設(shè)備的合作制造商和/或?yàn)槠放扑姓呱a(chǎn)食品的進(jìn)口商批準(zhǔn)供應(yīng)商并進(jìn)行某些供應(yīng)商驗(yàn)證活動(dòng)。然而,行業(yè)此前指出,遵守這個(gè)要求co-manufacturers通常需要詳細(xì)信息的供應(yīng)商,只有品牌所有者和不能共享的保密條款品牌所有者和公司之間的合同他們選擇供應(yīng)co-manufacturers。
?? ? ?因此,F(xiàn)DA在2017年11月宣布了一項(xiàng)執(zhí)行自由裁量權(quán)政策,旨在給品牌所有者兩年時(shí)間來調(diào)整他們的合同,以便與合作制造商共享供應(yīng)鏈相關(guān)信息。然而,從那時(shí)起,F(xiàn)DA了解到該行業(yè)在努力滿足供應(yīng)鏈要求時(shí)面臨的額外挑戰(zhàn)。為了給利益相關(guān)者更多的時(shí)間來更好地理解這些挑戰(zhàn)并考慮可能的解決方案,F(xiàn)DA將在一段尚未指定的時(shí)間內(nèi)繼續(xù)執(zhí)行自由裁量權(quán)政策。
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